Hôpitaux universitaires Paris Ouest - Bienvenue sur notre Manuel de prélèvement

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BIENVENUE SUR LE CATALOGUE DES EXAMENS ET MANUEL DE PRÉLÈVEMENT DU SITE GEORGES POMPIDOU CENTRE UNIVERSITÉ PARIS CITÉ

Accréditation selon la norme NF EN ISO 15189, n° d'accréditation : 8-3147.

Liste des sites et portées disponibles sur le site du Cofrac - https://www.cofrac.fr/

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DÉMARCHE QUALITÉ
DÉMARCHE QUALITÉ
	Manuel de management de la qualité
	Attestation d'accréditation
	Cartographie du LBM
	Portée accréditée (site COFRAC)
MANUEL PRÉLÈVEMENT
MANUEL PRÉLÈVEMENT
	Textes réglementaires
	Organisation du laboiratoire de biologie médicale
	Guide des analyses
	Liste des examens et délais de rendu des résultats des analyses réalisées en urgence
	Matériel de prélèvement et contenants
	Demandes d'analyses biologiques
	Identification : Echantillons biologiques, services de soin, préleveurs, prescripteurs
	Conditionnement et acheminement des échantillons primaires
	Prélèvement sanguin par ponction veineuse directe
	Prélèvement sanguin sur cathétérisme veineux central
	MO en vue d'un Examen Cytobactériologique des Urines (ECBU) sur sonde vésical évacuateur
	Prélèvement sanguin artériel pour gaz du sang avec seringues sécurisées par ponction artérielle directe
	Prélèvement sanguin artériel pour gaz du sang avec seringues sécurisées pour cathétérisme artériel
	MO en vue d'un prélèvement d'hémoculture sur chambre à cathéter veineux implantable CCVI (PAC)
	MO en vue d'un prélèvement d'hémoculture sur cathéter veineux central ou artériel
	MO en vue d'un prélèvement d'hémoculture par ponction veineuse directe
	MO en vue d'un Examen Cytobactériologique des Urines (ECBU) sur sondage vésical à demeure
	MO en vue d'un Examen Cytobactériologique des Urines (ECBU) sur miction
	Ponction de moelle osseuse
	Modalités pré-analytiques pour les échantillons tumoraux devant faire l'objet d'une analyse moléculaire
ANATOMOPATHOLOGIE
ANATOMOPATHOLOGIE
	Organigramme
BIOCHIMIE
Oncologie moléculaire et pharmacogénétique
Oncologie moléculaire et pharmacogénétique
	Formulaire de consentement
	Formulaire recherche de déficit en TPMT
	Formulaire recherche de déficit en A1AT
BIOCHIMIE
	Organigramme
HÉMATOLOGIE/HÉMOSTASE
HÉMATOLOGIE/HÉMOSTASE
	Consentement Génétique moléculaire
	Organigramme
MICROBIOLOGIE
MICROBIOLOGIE
	Organigramme
IMMUNOLOGIE
IMMUNOLOGIE
	Feuille de demande Exploration des protéines du complément
	Suivi Biologique des patients HPN sous inhibiteurs du complément
	Exploration génétique des protéines du complément
	Conditions de prélèvements pour une exploration des protéines du complément
	Consentement génétique exploration complément
	Formulaire indispensable à remplir par le prescripteur analyse génétique
	Document à l'intention des prescripteurs d'analyses génétiques
	Organigramme
GÉNÉTIQUE MOLÉCULAIRE
Secteur Cardiovasculaire
Secteur Cardiovasculaire
	Feuille de demande Génétique moléculaire
	Questionnaire pour orientation du test génétique -Syndrome d'Ehlers Danlos vasculaire
	Questionnaire pour orientation du test génétique - Syndrome d'Ehlers Danlos non vasculaire
	Questionnaire pour orientation du test génétique -Pseudoxanthome élastique
	Consentement Génétique moléculaire
	Questionnaire pour orientation du test génétique - Anevrysme et dissection artériels
	Questionnaire pour orientation du test génétique - Cardiomyopathies
	Questionnaire pour orientation du test génétique - Fabry
	Information gènes analysés et conditions d'envoi des prélèvements - Cardiovasculaire
	Informations et liens - Cardiovasculaire
Secteur tubulopathies
Secteur tubulopathies
	Feuille de demande Génétique moléculaire
	Questionnaire pour orientation du test génétique - Acidoses Tubulaires Distales
	Questionnaire pour orientation du test génétique - Syndrome de Dent
	Questionnaire pour orientation du test génétique - Fanconi rénal
	Consentement Génétique moléculaire
	Questionnaire pour orientation du test génétique - Hypophosphatémies
	Questionnaire pour orientation du test génétique - Hypercalcémie Infantile
	Questionnaire pour orientation du test génétique - Glycosurie rénale
	Questionnaire pour orientation du test génétique - Syndromes de Bartter et Gitelman
	Questionnaire pour orientation du test génétique - Hypercalcémie -Hypocalciurie
	Questionnaire pour orientation du test génétique - Hypocalcémie autosomique dominante
	Questionnaire pour orientation du test génétique - Syndrome d'hypomagnésémié, hypercalciurie et néphrocalcinose
	Questionnaire pour orientation du test génétique - Syndrome de Gordon
	Questionnaire pour orientation du test génétique - Hypomagnésémies Héréditaires
	Questionnaire pour orientation du test génétique - Pseudohypoaldostéronisme de type 1
	Questionnaire pour orientation du test génétique - Syndrome de Liddle
	Questionnaire pour orientation du test génétique - Diabète Insipide Néphrogénique
	Questionnaire pour orientation du test génétique - Excès apparent en minéralocorticoïdes
	Questionnaire pour orientation du test génétique - Néphrocalcinose
	Questionnaire pour orientation du test génétique - Diabète Insipide Central
	Questionnaire pour orientation du test génétique - Hyperaldostéronisme primaire
	Information gènes analysés et conditions d'envoi des prélèvements - Tubulopathies
	Informations et liens - Tubulopathies
Secteur oncogénétique
Secteur oncogénétique
	Feuille de demande Génétique moléculaire
	Consentement Génétique moléculaire
	Questionnaire pour orientation du test génétique - Tumeur Rénale
	Questionnaire pour orientation du test génétique - Paragangliomes et Phéochromocytomes
	Questionnaire pour orientation du test génétique - Tumeurs Endocrines
	Questionnaire pour orientation du test génétique - Hémochromatose
	Information gènes analysés et conditions d'envoi des prélèvements - Oncogénétique
	Informations et liens - Oncogénétique
GÉNÉTIQUE MOLÉCULAIRE
	Consentement Génétique moléculaire
PHARMACOLOGIE
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PHYSIOLOGIE
PHYSIOLOGIE
	Organigramme
EXAMENS EXTERNES
EXAMENS EXTERNES
	Feuille de demande Obésité et dyslipidémie (PSL)
	Feuille de demande Virologie (AVC)
	Guide de l'utilisateur

14/05/2025	CYTOMÉGALOVIRUS (CMV) : DÉTECTION PAR PCR - SANG
14/05/2025	CORONAVIRUS SARS-COV-2 : DÉTECTION PAR PCR - LAVAGE BRONCHOALVÉOLAIRE
10/04/2025	COMPLÉMENT CLONE HPN : ÉTUDE DES DÉPÔTS DE C3 SUR LES GLOBULES ROUGES
31/03/2025	VOIE ALTERNE DU COMPLÉMENT : ÉTUDE GÉNÉTIQUE
31/03/2025	ÉTUDE GÉNÉTIQUE DU COMPLÉMENT PAR PANEL NGS : RECHERCHE DES FACTEURS DE SUSCEPTIBILITÉ DU SYNDROME HÉMOLYTIQUE ET URÉMIQUE (SHU)
31/03/2025	ÉTUDE GÉNÉTIQUE DU COMPLÉMENT PAR PANEL NGS : RECEPTEURS CD55, CD59
31/03/2025	ÉTUDE GÉNÉTIQUE DU COMPLÉMENT PAR PANEL NGS : GLOMÉRULOPATHIES À DÉPÔTS DE C3 (GC3)
31/03/2025	ÉTUDE GÉNÉTIQUE DU COMPLÉMENT PAR PANEL NGS : ANGIOEDÈME BRADYKINIQUE

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